R语言非参数检验 R语言差异检验:非参数检验操作
「已注销」 人气:0非参数检验是在总体方差未知或知道甚少的情况下,利用样本数据对总体分布形态进行推断的方法。它利用数据的大小间的次序关系(秩Rank),而不是具体数值信息,得出推断结论。
它是参数检验所需要的某些条件不满足时所使用的方法。
和参数检验相比,非参数检验的优势如下:
稳健性。对总体分布的条件要求放宽
对数据类型要求不严格,适用有序分类变量
适用范围广
劣势:
没有利用实际数值,损失了部分信息,检验的有效性较差。
非参数性检验的方法非常多,基于方法的检验功效性角度,本文只涉及
双独立样本:Mann-Whitney U检验
双配对样本:Wilcoxon配对秩和检验
多独立样本:Kruskal-Wallis检验
多配对样本:Friedman检验
Mann-Whitney U检验
曼-惠特尼U检验(曼-惠特尼秩和检验),是由H.B.Mann和D.R.Whitney于1947年提出的。它假设两个样本分别来自除了总体均值以外完全相同的两个总体,目的是检验这两个总体的均值是否有显著的差别。
适用条件
双独立样本检验
R语言示例
函数及格式:wilcox.test(y~x,data)
其中,y是连续变量,x是一个二分变量。
也可以使用这种形式:
wilcox.test(y1,y2)
其中,y1和y2为变量名。可选参数data的取值为一个包含这些变量的矩阵或数据框。
示例:
#载入MASS包 library(MASS) #使用UScrime数据集 #Prob为监禁率,So为是否南方地区 #检验美国监禁率是否存在南方和非南方差异 #wilcox.test检验 wilcox.test(Prob~So,data = UScrime) #结果 Wilcoxon rank sum test data: Prob by So W = 81, p-value = 8.488e-05 alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0 #结果显示P小于0.001,美国监禁率存在南方和非南方地区差异。
Wilcoxon配对秩和检验
Wilcoxon配对秩和检验是对Sign符号检验的改进。它的假设被归结为总体中位数是否为0。
适用条件
双配对样本检验
R语言示例
Wilcoxon配对秩和检验调用函数格式与Mann-Whitney U检验相同。不同之处在于可以添加paired=TRUE参数。
示例:
#u1(14-24岁年龄段城市男性失业率) #u2(35-39岁年龄段城市男性失业率) #检验失业率是否在两个年龄段存在差异 #Wilcoxon配对秩和检验 with(UScrime,wilcox.test(U1,U2,paired = TRUE)) #结果 Wilcoxon signed rank test with continuity correction data: U1 and U2 V = 1128, p-value = 2.464e-09 alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0 #结果显示,存在差别。
Kruskal-Wallis检验
由克罗斯考尔和瓦里斯1952年提出,用来解决多独立样本难以满足方差分析条件(独立性、正态性、方差齐性)时统计推断问题。
适用条件
多独立样本检验
R语言示例
函数格式:
kruskal.test(y~A,data)
其中,y为连续变量,A为两个或更多水平的分组变量。
示例:
#检验美国四个地区文盲率是否存在差异 #数据皆来自R自带数据集 #通过state.region数据集获取地区名称,即分组变量。 states <- data.frame(state.region,state.x77) #调用kruskal.test函数 kruskal.test(Illiteracy~state.region,data = states) #结果 Kruskal-Wallis rank sum test data: Illiteracy by state.region Kruskal-Wallis chi-squared = 22.672, df = 3, p-value = 4.726e-05 #结果显示,文盲率存在地区差异。
Friedman检验
Friedman检验也称弗里德曼双向评秩方差分析。由Friedman在1937年提出,基本思想是独立对每一个区组分别对数据进行排秩,消除区组间的差异以检验各种处理之间是否存在差异。
适用条件
多配对样本检验
Fiedman检验在样本量有限的情况下,实际应用价值不大。
R语言示例
函数格式:
friedman.test(y~A|B,data)
其中,y为连续变量,A是一个分组变量,B是一个用以认定匹配观测的区组变量。
或者
friedman.test(data=matrix格式)
其中,data要求矩阵格式。可以通过as.matrix转换
示例:
(虚构)有30名女性分为三组每组10人,试吃三种药。经过一段时间后,药效如下。问三种药药效是否有区别。
药1
4.4,5,5.8,4.6,4.9,4.8,6,5.9,4.3,5.1
药2
6.2,5.2,5.5,5,4.4,5.4,5,6.4,5.8,6.2
药3
7.0,6.2,5.9,6,4.6,6.4,5,6.4,5.8,6.2
#生成数据集 drug1 <- c(4.4,5,5.8,4.6,4.9,4.8,6,5.9,4.3,5.1) drug2 <- c(6.2,5.2,5.5,5,4.4,5.4,5,6.4,5.8,6.2) drug3 <- c(7.0,6.2,5.9,6,4.6,6.4,5,6.4,5.8,6.2) #矩阵 data <- matrix(c(drug1,drug2,drug3),nrow = 10,dimnames = list(ID=1:10,c('drug1','drug2','drug3'))) #查看数据 data ID drug1 drug2 drug3 1 4.4 6.2 7.0 2 5.0 5.2 6.2 3 5.8 5.5 5.9 4 4.6 5.0 6.0 5 4.9 4.4 4.6 6 4.8 5.4 6.4 7 6.0 5.0 5.0 8 5.9 6.4 6.4 9 4.3 5.8 5.8 10 5.1 6.2 6.2 #调用friedman.test函数 friedman.test(data) Friedman rank sum test data: data Friedman chi-squared = 6.8889, df = 2, p-value = 0.03192 #结果显示,三种药之间存在区别。
补充:R语言置换检验
置换检验
双样本均值检验的时候,假设检验的方法就是,检查正态性、独立性、方差齐性,分别对应的参数非参数方法进行假设检验,但是,这些方法都要求样本数必须有多少多少,但是,由于试验时,各种条件的限制,导致样本量过小,此时以上方法几乎都会失真,置换检验就应运而生了。
Permutation test 置换检验是Fisher于20世纪30年代提出的一种基于大量计算 (computationally intensive),利用样本数据的全(或随机)排列,进行统计推断的方法,因其对总体分布自由,应用较为广泛,特别适用于总体分布未知的小样本资料,以及某些难以用常规方法分析资料的假设检验问题。在具体使用上它和Bootstrap Methods类似,通过对样本进行顺序上的置换,重新计算统计检验量,构造经验分布,然后在此基础上求出P-value进行推断。
置换检验的操作方法:假设有两组待检数据,A组有m个数据,B组有n个数据,均值差为d0,现把所有数据放在一起进行随机抽取,抽出m个放入A组,剩下n个放入B组,计算A、B两组的均值差记为d1,再放在一起进行随机重抽m、n两组,得到均值差记为d2,重复这个步骤k次得到(d3……dk),于是d1……dk可以画出一张正态图,然后看d0落在什么方,若落在置信水平之外,即可以显著说明它们是有差异的。
R代码如下:
a<-c(24,43,58,67,61,44,67,49,59,52,62,50,42,43,65,26,33,41,19,54,42,20,17,60,37,42,55,28) group<-factor(c(rep("A",12),rep("B",16))) data<-data.frame(group,a) find.mean<-function(x){ mean(x[group=="A",2])-mean(x[group=="B",2]) } results<-replicate(999,find.mean(data.frame(group,sample(data[,2])))) p.value<-length(results[results>mean(data[group=="A",2])-mean(data[group=="B",2])])/1000 hist(results,breaks=20,prob=TRUE) lines(density(results))
coin包置换检验
coin包介绍
coin包中的置换检验有以下几种:
检 验 | coin函数 |
---|---|
两样本和K样本置换检验 | oneway_test(y ~ A) |
含一个分层(区组)因子的两样本和K样本置换检验 | oneway_test(y ~ A | C) |
Wilcoxon-Mann-Whitney秩和检验 | wilcox_test(y ~ A) |
Kruskal-Wallis检验 | kruskal_test(y ~ A) |
Person卡方检验 | chisq_test(A ~ B) |
Cochran-Mantel-Haenszel检验 | cmh_test(A ~ B | C) |
线性关联检验 | lbl_test(D ~ E) |
Spearman检验 | spearman_test(y ~ x) |
Friedman检验 | friedman_test(y ~ A | C) |
Wilcoxon符号秩检验 | wilcoxsign_test(y1 ~ y2) |
注:在上表中,y和x是数值变量,A和B是分类因子,C是类别型区组变量,D和E是有序因子,y1和y2是相匹配的值变量
表中所有的函数使用方法都一样:
functionName(formula,dataframe,distribution),其中distribution指定经验分布在零假设条件下的形式,可能值有exact,asymptotic和approximate,若distribution = "exact",那么在零假设条件下,分布的计算是精确的(即依据所有可能的排列组合)。当然,也可以根据它的渐进分布(distribution = "asymptotic")或蒙特卡洛重抽样(distribution = "approxiamate(B = #)")来做近似计算,其中#指所需重复的次数。distribution = "exact"当前仅可用于两样本问题。
原函数与置换检验比较
函数 | 简介 | 程序及结果 |
---|---|---|
t.test() | 双样本均值t检验 | > score <- c(40, 57, 45, 55, 58, 57, 64, 55, 62, 65) > treatment <- factor(c(rep(“A”, 5), rep(“B”, 5))) > mydata <- data.frame(treatment, score) > t.test(score ~ treatment, data = mydata, var.equal = TRUE) Two Sample t-test data: score by treatment t = -2.345, df = 8, p-value = 0.04705 alternative hypothesis: true difference in means is not equal to 0 95 percent confidence interval: -19.0405455 -0.1594545 sample estimates: mean in group A mean in group B 51.0 60.6 |
oneway_test() | 双样本均值置换检验 | > oneway_test(score ~ treatment, data = mydata, distribution = “exact”) Exact Two-Sample Fisher-Pitman Permutation Test data: score by treatment (A, B) Z = -1.9147, p-value = 0.07143 alternative hypothesis: true mu is not equal to 0 |
wilcox.test() | 双样本秩和独立性检验 | > wilcox.test(Prob~So,data=UScrime) Wilcoxon rank sum test data: Prob by So W = 81, p-value = 8.488e-05 alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0 |
wilcox_test() | 双样本秩和独立性置换检验 | > UScrime2 <- transform(UScrime, So = factor(So)) > wilcox_test(Prob ~ So, data = UScrime2, distribution = “exact”) Exact Wilcoxon-Mann-Whitney Test data: Prob by So (0, 1) Z = -3.7493, p-value = 8.488e-05 alternative hypothesis: true mu is not equal to 0 |
aov() | 单因素方差分析 | > library(multcomp) >summary(aov(response~trt,data=cholesterol)) Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F) trt 4 1351.4 337.8 32.43 9.82e-13 *** Residuals 45 468.8 10.4 |
oneway_test() | K样本置换检验 | > oneway_test(response ~ trt, data = cholesterol, distribution = approximate(B = 9999)) Approximative K-Sample Fisher-Pitman Permutation Test data: response by trt (1time, 2times, 4times, drugD, drugE) chi-squared = 36.381, p-value < 2.2e-16 |
chisq.test() | 卡方列联表均值差异检验 | > chisq.test(xtabs(~Treatment+Improved,Arthritis)) Pearson's Chi-squared test data: xtabs(~Treatment + Improved, Arthritis) X-squared = 13.055, df = 2, p-value = 0.001463 |
chisq_test() | 卡方置换检验 | > chisq_test(Treatment ~ Improved, data = transform(Arthritis, Improved = as.factor(as.numeric(Improved))),distribution = approximate(B = 9999)) Approximative Pearson Chi-Squared Test data: Treatment by Improved (1, 2, 3) chi-squared = 13.055, p-value = 0.0012 |
mantelhaen.test() | 分层卡方检验,看是否把相关因素划分出去 | > mytable <- xtabs(~Treatment+Improved+Sex, data=vcd::Arthritis) > mantelhaen.test(mytable) Cochran-Mantel-Haenszel test data: mytable Cochran-Mantel-Haenszel M^2 = 14.632, df = 2, p-value = 0.0006647 |
cmh_test() | 分层卡方置换检验,看是否把相关因素划分出去 | > cmh_test(mytable) Asymptotic Generalized Cochran-Mantel-Haenszel Test data: Improved by Treatment (Placebo, Treated) stratified by Sex chi-squared = 14.632, df = 2, p-value = 0.0006647 |
cor() | spearman等级相关系数 | > with(states,cor(Illiteracy,Murder,method=”spearman”)) [1] 0.6723592 |
spearman_test() | 数值独立性置换检验(两数值变量独立即不相关) | > spearman_test(Murder~Illiteracy,data=states) Asymptotic Spearman Correlation Test data: Murder by Illiteracy Z = 4.7065, p-value = 2.52e-06 alternative hypothesis: true rho is not equal to 0 |
t.test(paired=T) | 非独立样本的配对t检验,检验均值是否相等 | > with(MASS::UScrime,t.test(U1,U2,paired=TRUE)) Paired t-test data: U1 and U2 t = 32.407, df = 46, p-value < 2.2e-16 alternative hypothesis: true difference in means is not equal to 0 95 percent confidence interval: 57.67003 65.30870 sample estimates: mean of the differences 61.48936 |
wilcoxsign_test() | wilcox符号秩置换检验,检验均值是否相等 | > wilcoxsign_test(U1 ~ U2, data = MASS::UScrime,distribution = “exact”) Exact Wilcoxon-Pratt Signed-Rank Test data: y by x (pos, neg) stratified by block Z = 5.9691, p-value = 1.421e-14 alternative hypothesis: true mu is not equal to 0 |
friedman_test() | 多组别独立性置换检验,检验均值是否相等 | > USc<-MASS::UScrime[,c(“U1”,”U2”)] > USc$U3<-sample(as.matrix(USc),47) >friedman_test(value~variable|ID,data=transform(reshape::melt(data.frame(USc,ID=seq(1,47)),id.vars=”ID”),ID=as.factor(ID))) Asymptotic Friedman Test data: value by variable (U1, U2, U3) stratified by ID chi-squared = 51.384, df = 2, p-value = 6.953e-12 |
coin包的介绍至此结束,当然还有一个lbl_test()函数未列出,暂时还不晓得有什么用,以后再说。
lmPerm包置换检验
lmPerm包介绍
lmPerm包可以做非正态理论检验,包含的函数为lmp()以及aovp()两个,它们与lm()和aov()类似,只是多了一个perm参数(perm=”Exact”,”Prob”,”SPR”),参数值”Exact”根据所有可能的排列组合生成精确检验,”Prob”从所有可能的排列中不断抽样,直至估计的标准差在估计的p值0.1之下,判停准则由可选的Ca参数控制,SPR使用贯序概率比检验来判断何时停止抽样。若观测数大于10,perm=”Exact”会自动转化为perm=”Prob”,因为精确检验只适用于小样本问题。
因为只涉及了两个函数,这个包就不贴代码和结果,仅说明一下差异是什么,
回归(简单、多项式、多元)
首先是lm与lmp,除了函数的用法多了个perm参数之外,所得结果模板(注意,是模板,而非结果,结果出现差异应该去找数据的问题,如两者结果不一致,则需要重新审视数据的可靠性)存在差异:
1)少了常数项,但可以通过各变量均值求得,注意,使用coefficients(fit)所得的常数项是错的! 根据回归线必过均值点的定义,可以使用各变量的均值来计算其常数项。如多元分析中的例子计算方式为:
mean(states$Murder)-sum(colMeans(states)[names(coefficients(fit)[c(-1)])]*(coefficients(fit)[c(-1)]))
2)回归系数项中多了Iter一栏,它表示要达到判停准则所需要的迭代次数。
方差分析
与回归一致,所有使用aov分析的地方都可以使用aovp来代替,区别就是,aov用的是F统计量,而aovp使用的是置换法,Iter为判停准则的迭代次数。
需要注意的是,aovp使用的是唯一平方和方法,每种效应根据其它效应进行调整,而aov使用的是序贯平方平法,每种效应根据先出现的效应进行调整,这两个方法在不平衡设计中所得结果不同,越不平衡的设计,差异越大。可以在aovp函数里加入参数seqs=TRUE可以生成序贯平方和的计算结果。
点评
置换检验真正发挥功用的地方是处理非正态数据(如分布偏倚很大)、存在离群点、样本很小或无法做参数检验等情况。不过,如果初始样本对感兴趣的总体情况代表性很差,即使是置换检验也无法提高推断效果。
自助法
置换检验主要用于生成检验零假设的p值,它有助于回答“效应是否存在”这样的问题。不过,置换方法对于获取置信区间和估计测量精度是比较困难的。幸运的是,这正是自助法大显神通的地方。
自助法的步骤:
1. 一个样本数为n的样本,进行m次有放回抽样;
2. 计算并记录样本统计量(比如均值、方差、甚至t检验量等,可以一个,可以多个);
3. 重复1000到2000次,或者更多,并把它们从小到大进行排序;
4. 根据双尾95%分位点,即2.5%和97.5%分位数,即为95%置信区间的下限和上限。
boot包
boot包可以进行自助法抽检,并生成相应的置信区间。
主要的步骤如下:
1. 定义函数,返回一个统计值或一个向量(多个统计值),函数要包括indices参数,以便boot()函数用它从每个重复中选择实例,主要是stype参数,默认为i(索引值),还有f(频率)和w(权重),indices可以简定为i;
2. 用boot(data,sitisctic,R,……)函数生成一个bootobject。
3. 使用boot.ci(bootobject,conf,type)生成置信区间,其中conf定义置信区间,type定义置信区间类型(即计算方法),包含norm、basic、stud、perc、bca和all(其中norm为正态分布的置信区间计算方法,约两个标准差距离,perc为上下分位数计算方法,stud为t分布计算方法),若返回值为向量,则利用index参数来指定某个变量的置信区间。
4. 其它相关数据:比如bootobjectt为重复R次的统计量值(一个“R*统计量个数”的矩阵)
最后谨记:置换检验和自助法并不是万能的,它们无法将烂数据转化为好数据。当初始样本对于总体情况的代表性不佳,或者样本量过小而无法准确地反映总体情况,这些方法也是爱莫能助。
以上为个人经验,希望能给大家一个参考,也希望大家多多支持。如有错误或未考虑完全的地方,望不吝赐教。
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